Через страшну хворобу організм дівчинки старів в 10 разів швидше, ніж зазвичай
У Луцьку померла восьмирічна дівчинка – у неї діагностували рідкісну хворобу передчасного старіння.
Як повідомив директор Волинської обласної дитячої лікарні Сергій Ляшенко, у Ганни Сакідон з маленького села Качин в Камінь-Каширському районі діагностували генну мутацію – синдром Хатчінсона-Гілфорда, повідомляє “Вісник”.
“ЇЇ БІОЛОГІЧНИЙ ВІК” НАКРУТИВ “НА ЦІЛИХ 70 РОКІВ. СТРАШНА ХВОРОБА КОЖЕН ПРОЖИТИЙ ДИТИНОЮ РІК ЗАРАХОВУВАЛА ЗА 8-10. ВСЬОГО В НАШІЙ КРАЇНІ ДВОЄ МАЛЮКІВ З ТАКОЮ НЕДУГОЮ, І ОБИДВІ – ДІВЧИНКИ. А В УСЬОМУ СВІТІ ЗАФІКСУВАЛИ БЛИЗЬКО 100 ВИПАДКІВ ТАКОЇ ХВОРОБИ” , – РОЗПОВІВ МЕДИК.
За його словами, цей рідкісний недуг ще називають прогерією (передчасним старінням) у дітей. Хворі зазвичай мають характерний зовнішній вигляд: низький зріст, відносно велику голову і зменшену лицьову частину черепа.
“ПРОГЕРІЯ НЕ ЛІКУЄТЬСЯ – ЦЕ ДЕФЕКТ ГЕНЕТИЧНИЙ, А НАСЛІДКИ ПО-СПРАВЖНЬОМУ ЖАХЛИВІ: ТІЛО ЗНОШУЄТЬСЯ ДИКИМИ ТЕМПАМИ, ПЕРЕДЧАСНО СТАРІЄ ШКІРА, ВИПАДАЄ ВОЛОССЯ, СТРАЖДАЮТЬ УСІ ВНУТРІШНІ ОРГАНИ І СУГЛОБИ. МАЛЕНЬКІ ПАЦІЄНТИ СТРАЖДАЮТЬ ВІД НЕДУГ ЛЮДЕЙ ПОХИЛОГО ВІКУ”, – ДОДАВ ЛЯШЕНКО.
Джерело:www.slovech.co