Всесвітня організація охорони здоров’я попередила міністра охорони здоров’я України Максима Степанова щодо використання експериментальних препаратів для лікування COVID-19.
Про це з посиланням на лист ВООЗ пише “Українська правда“.
Так, мова йде про наказ МОЗ №762, який затверджує єдиний протокол лікування Covid-19. В документі містяться рекомендації про використання препаратів, ефективність яких проти коронавірусу не доведена. Деякі з них мають серйозні побічні ефекти.
Вже 7 квітня ВООЗ направила Степанову лист, де виражається стурбованість українським протоколом лікування.
“ВООЗ хотіла б нагадати вам, що використання експериментальних препаратів проти Covid-19 повинно бути тільки у рамках морально схвалених рандомізованих клінічних досліджень. Згадані у протоколі лікування препарати: лопінавір / ретинавир, хлорохін фосфат, гідроксихлорохін (“Плаквеніл” – Ред.), рамдесивир і тоцилизумаб ще не були оцінені в рамках вищезазначених досліджень. Тільки після цього вони можуть бути ліцензовані і схвалені для клінічного використання “, – йдеться в листі.
Також Всесвітня організація здоров’я зазначила, що якщо проведення рандомізованих клінічних досліджень неможливо, то лікування пацієнта повинно проводитися у відповідності з протоколом MEURI, розробленим ВООЗ спеціально для випадків лікування експериментальними препаратами. Даний протокол застосовується, якщо:
Що стосується препаратів-інгібіторів, в число яких входить і “Плаквеніл” (гидроксихлорихин), ВООЗ 25 березня вирішила “зробити крок назад і залучити групу експертів, щоб обробити документи, та розглянути доцільність включення цього препарату в клінічних дослідженнях”.
Нагадаємо, що 3 квітня Моз отримав 3000 упаковок Плаквенілу. Через два тижні, 15 квітня, після отримання листа від ВООЗ, голова комітету Верховної Ради з питань здоров’я нації Михайло Радуцький заявив, що фармкомпанія “Дарниця” пройшла державну реєстрацію на субстанцію гідроксихлорохін – діючої речовини препарату “Плаквеніл”.
Копіювати
